Artigo Acesso aberto Revisado por pares

Reversible catecholamine-induced cardiomyopathy due to pheochromocytoma: Case report

2014; Elsevier BV; Volume: 33; Issue: 3 Linguagem: Português

10.1016/j.repce.2013.09.014

ISSN

2174-2049

Autores

M. Satendra, Cláudia de Jesus, Armando L. Bordalo e Sá, Luís Brás Rosário, José Henrique Tertulino Rocha, Henrique Bicha Castelo, Maria José Correia, António Nunes Diogo,

Tópico(s)

Cancer, Hypoxia, and Metabolism

Resumo

Pheochromocytoma is a tumor originating from chromaffin tissue. It commonly presents with symptoms and signs of catecholamine excess, such as hypertension, tachycardia, headache and sweating. Cardiovascular manifestations include catecholamine-induced cardiomyopathy, which may present as severe left ventricular dysfunction and congestive heart failure. We report a case of pheochromocytoma which was diagnosed following investigation of dilated cardiomyopathy. We highlight the dramatic symptomatic improvement and reversal of cardiomyopathy, with recovery of left ventricular function after treatment. O feocromocitoma é um tumor originário do tecido cromafim. Habitualmente apresenta-se por sinais e sintomas de excesso de catecolaminas, tais como hipertensão arterial, taquicardia, cefaleias e sudorese. Das manifestações cardiovasculares inclui-se a miocardiopatia induzida por catecolaminas, que pode apresentar-se sob a forma de disfunção ventricular esquerda grave e insuficiência cardíaca congestiva. Relatamos o caso de um homem a quem foi diagnosticado feocromocitoma na investigação de um quadro de miocardiopatia dilatada. Realça-se neste doente a dramática reversão da miocardiopatia, com melhora sintomática e recuperação da função do ventrículo esquerdo após o tratamento.

Referência(s)