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Ringöffnung von 5‐(Brommethyl)‐2‐isoxazolinen zu β, γ‐Enoximen – ein neues Prinzip zur γ‐Substitution von Allylbromiden durch α‐funktionalisierte Alkylgruppen

1979; Wiley; Volume: 91; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19790910130

1521-3757

Volker Jäuger, Hartmut Grund, Wilfried Schwab,

Chemical Synthesis and Reactions

Die reduktiv‐eliminierende Ringöffnung der Isoxazoline ( 2 ) ist der Schlüsselschritt einer Sequenz zur kontrollierten γ‐Substitution von Allylbromiden ( 1 ). Dabei können Oxime ( 3 ), Ketone ( 4 ) oder deren Folgeprodukte erhalten werden. magnified image