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Benzol‐Derivate aus 4‐Pyronen: Über die Reaktion von 3,5‐Diacetyl‐ und 3,5‐Diethoxycarbonyl‐4‐pyronen mit sek. Aminen

1981; Wiley; Volume: 314; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/ardp.19813140411

1521-4184

F. EIDEN, Ernst‐Günther Teupe, Hans Peter Leister,

Synthesis and Reactivity of Sulfur-Containing Compounds

Abstract Bei der Reaktion der 3,5‐Diacetyl‐ bzw. Diethoxycarbonyl‐pyrone 1a bzw. 1b mit sek. Aminen entstanden die Diacetyl‐ bzw. Diethoxycarbonyl‐aminophenole 4a–4m sowie in doppelter Umsetzung 21. 4g und 21 ließen sich in die Chromon‐Derivate 10 bzw. 22 überführen. 10 reagierte mit Hydrazinen zu den Pyrazolyl‐Derivaten 15a und 15b . Bei der Hydrolyse von 4k entstanden u. a. die Aminophenole 18a und 18b .