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Versuche mit o . o ′‐Imino‐dibenzyl

1960; Wiley; Volume: 93; Issue: 6 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19600930602

0009-2940

Hans‐Joachim Teuber, Wolfgang Schmidtke,

Structural and Chemical Analysis of Organic and Inorganic Compounds

Abstract Das durch Bromierung von o.o ′‐Imino‐dibenzyl gebildete Tetrabromderivat V geht mit Salpeter/Schwefelsäure in das rote Tribrom‐chinonimin VII über. Das halogenfreie Chinonimin IX entsteht aus o.o ′‐Imino‐dibenzyl mit Kaliumnitrosodisulfonat. Eine Dehydrierung zum Dibenzazepin ist so nicht zu erzielen. — Die Absorptionsspektren der untersuchten Verbindungen werden diskutiert. — Die Darstellung eines Hexabromacarbazols sowie Versuche zur Kondensation von o ‐Amino‐acetophenon mit 2‐Hydroxy‐cyclohexanon‐(1) werden mitgeteilt.