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Eine stabile und wiederverwendbare chirale Ru-Lewis-Säure: Synthese, asymmetrische Diels-Alder-Katalyse und Struktur des Lewis-Säure-Methacrolein-Komplexes

1999; Wiley; Volume: 111; Issue: 9 Linguagem: Alemão

10.1002/(sici)1521-3757(19990503)111

1521-3757

E. Peter Kündig, C Saudan, Gérald Bernardinelli,

Chemical Synthesis and Reactions

Der einfache Zugang, die Stabilität in Lösung bei Raumtemperatur, die hohe Enantioselektivität in Diels-Alder-Reaktionen, die Rückgewinnbarkeit und die hohen Reaktivitätsunterschiede bei Variation des Gegenions kennzeichnen den neuartigen Ru-Lewis-Säure-Katalysator [CpRu((S,S)-biphop-F)]+ (biphop-F=(C6F5)2POCH2(Ph)CH2(Ph)OP(C6F5)2). Die Struktur des Komplexes 1 (L = Methacrolein; Y = SbF6) deutet auf die kooperative Bindung des Dienophils sowohl durch die Lewis-Säure als auch durch das Anion.