Asymmetrische Epoxidierung von Enonen mit Sauerstoff in Gegenwart von Diethylzink und ( R, R )‐ N ‐Methylpseudoephedrin
1996; Wiley; Volume: 108; Issue: 15 Linguagem: Alemão
10.1002/ange.19961081530
ISSN1521-3757
AutoresDieter Enders, Jiqun Zhu, Gerhard Raabe,
Tópico(s)Chemical Synthesis and Reactions
ResumoEine effziente Methode zur asymmetrischen Epoxidierung von α,β‐ungesättigten Ketonen 1 ist die Umsetzung mit Sauerstoff in Gegenwart von Diethylzink und ( R,R )‐ N ‐Methylpseudoephedrin. Sie liefert die Epoxide 2 in ausgezeichneten Ausbeuten, mit vollständiger Diastereoselektivität und mit Enantiomerenüberschüssen bis zu 92 %. Der eingesetzte enantiomerenreine Aminoalkohol kann nahezu quantitativ und mit unveränderter optischer Reinheit zurückerhalten werden. magnified image
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