Effiziente chemische Synthese beider Anomere von ADP-L-glycero- und -D-glycero-D-manno-Heptopyranose und Bestimmung der Substratspezifität bakterieller Heptosyl-Transferasen
2000; Wiley; Volume: 112; Issue: 22 Linguagem: Alemão
10.1002/1521-3757(20001117)112
ISSN1521-3757
AutoresAlla Zamyatina, Sabine Gronow, Clemens Oertelt, M. Puchberger, Helmut Brade, Paul Kosma,
Tópico(s)Biochemical and Molecular Research
ResumoEinfach durch Vertauschen des Kupplungs- und des Deblockierungsschritts sind jeweils beide Anomere von ADP-L-glycero- und D-glycero-D-manno-Heptopyranose in hohen Ausbeuten zugänglich. Nur die β-konfigurierten Zuckernucleotide (das L-glycero-D-manno-Derivat 1 ist gezeigt) – die als neue Leitstrukturen bei der Suche nach antibakteriellen Wirkstoffen dienen können – waren Substrate für die bakteriellen Heptosyl-Transferasen aus E. coli. Kdo=3-Desoxy-D-manno-oct-2-ulosonsäure.
Referência(s)