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Über Derivate des Amino‐2‐pyridins, des Amino‐2‐chinolins und des Amino‐4‐chinolins. Aus dem chemischen Universitätslaboratorium Erlangen

1923; Wiley; Volume: 106; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/prac.19231060105

0021-8383

E. Diepolder, K. Dachlauer, E. Deuerlein, E. Wölfel,

Chemical Reactions and Isotopes

Journal für Praktische ChemieVolume 106, Issue 1 p. 41-65 Mitteilungen aus dem chemischen Laboratorium der 2. Universität Moskau Über Derivate des Amino-2-pyridins, des Amino-2-chinolins und des Amino-4-chinolins. Aus dem chemischen Universitätslaboratorium Erlangen E. Diepolder, E. DiepolderSearch for more papers by this authorK. Dachlauer, K. DachlauerSearch for more papers by this authorE. Deuerlein, E. DeuerleinSearch for more papers by this authorE. Wölfel, E. WölfelSearch for more papers by this author E. Diepolder, E. DiepolderSearch for more papers by this authorK. Dachlauer, K. DachlauerSearch for more papers by this authorE. Deuerlein, E. DeuerleinSearch for more papers by this authorE. Wölfel, E. WölfelSearch for more papers by this author First published: 1923 https://doi.org/10.1002/prac.19231060105Citations: 11AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p41_1) Dies. Journ. [2] 93, 396 (1916). p41_2) Über Tautomerie bei Pyridinderivaten vgl. Decker, Ber. 38, 2494 (1905); A. E. Tschitschibabin, R. A. Konowalowa u. A. A. Konowalowa, Ber. 54, 814 (1921). p41_3) Dissertation, Erlangen 1919. p42_1) Ber. 32, 1300 (1899). p42_2) Eine ähnliche Jodwasserstoffabspaltung ist bei den Jodmethylaten von α- und γ-Benzylpyridin von Decker beobachtet worden [Ber. 38, 2494 (1905)]. p42_3) Dies. Journ. [2] 56, 210 (1897). p42_4) K. Dachlauer, Dissertation Erlangen 1920. p42_5) In neuerer Zeit äußerte Tschitschibabin [Ber. 54, 824 (1921)] die gleiche Meinung, er faßt die fraglichen Basen ebenfalls als Chinolinimide auf. Vgl. auch J. Tröger u. P. Köppen, dies. Journ. [2] 104, 339 (1922). p43_1) Eine ähnliche Formel haben Steinhäuser und Diepolder a. a. O. schon für eine aus Chlor-2-chinolin und o-Anisidin erhaltene gelbe Base angenommen. Vgl. Decker, Ber. 38, 2500 (1905); Tschitschibabin, Ber. 54, 822 (1921). p43_2) Welche der beiden Formen vorliegt, kann vielleicht durch physikalisch-chemische Methoden ermittelt werden. p44_1) Die Beschreibung dieser Versuche folgt später. p44_2) A. Wagner, Dissertation Erlangen 1920. p44_3) Ber. 19, 2991 (1886). p45_1) Dies. Journ. [2] 93, 388 (1916). p48_1) Eventuell die tautomere Form. p49_1) Dies. Journ. [2] 93, 397 (1916). p49_2) A. a. O. S. 398. p49_3) E. Steinhäuser, Dissertation Erlangen 1915. p53_1) Dies. Journ. [2] 93, 392 (1916). p54_1) Dies. Journ. [2] 56, 204 (1897). p54_2) Ber. 24, 2819 (1891). p54_3) Ber. 31, 1297 (1898). p54_4) Ber. 32, 1297 (1899). p54_5) Dies. Journ. [2] 93, 378 (1916). p55_1) Mit Alkalien entsteht nach Claus und Schaller beim Kochen aus Aminochinolin Carbostyril. p55_2) Der Kürze wegen und weil sich bei den unsymmetrischen Verbindungen dieser Art nicht feststellen läßt, welcher Kern eventuell die tautomere Form hat, so wurde durchweg die einfachste Bezeichnung gewählt. p58_1) Ann. Chem. 236, 69 ff. (1886). p58_2) Ann. Chem. 236, 97 (1886). p58_3) Ann. Chem. 245, 382 (1888). p58_4) Ber. 26, 288 (1893). p58_5) Ber. 32, 1297 (1899). p62_1) Dies. Journ. 93, 393 (1916). Citing Literature Volume106, Issue11923Pages 41-65 ReferencesRelatedInformation