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Über eine aussergewöhnliche Stereospezifität bei der Hydroborierung der diastereomeren (1 R )‐Isopulegole mit Diboran

1967; Wiley; Volume: 50; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/hlca.19670500123

1522-2675

K. H. SCHULTE‐ELTE, G. Ohloff,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Abstract Die Umsetzung der stereoisomeren Isopulegole 1 – 4 mit Diboran erfolgt unter hoher Stereospezifität. Aus der nachfolgenden oxydativen Aufarbeitung resultieren die Gemische der 9‐Hydroxymenthole, in denen eines der Diastereomeren stark überwiegt. Die Konstitution von 7 Diolen ( 5 – 11 ) wurde ermittelt und zum Teil unabhängige Wege zu ihrer Synthese entwickelt.