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Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XXXIV 1) . Addition von Aldehyden an cyclische α‐Methylenketone

1984; Wiley; Volume: 117; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19841170221

0009-2940

Hermann Stetter, Wilfried Haese,

Synthetic Organic Chemistry Methods

Abstract Die Thiazoliumsalz‐katalysierte Addition von Aldehyden an die cyclischen α‐Methylenketone 3, 4, 7, 8, 48 und 49 führt zu γ‐Diketonen 9 – 22, 50 – 53 , aus denen einige ungesättigte Ketone 23 – 28 , Pyrrol‐ 29 – 34, 37 – 43 und Furanderivate 35, 36, 44 – 46 synthetisiert wurden. Die Darstellung der α‐Methylenketone erfolgte durch Retrospaltung entsprechender Norbornenderivate 1, 2, 5, 6 und 47 .