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Artigo Acesso aberto Produção Nacional Revisado por pares
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Prevalência de achados radiográficos da neurofibromatose tipo 1: estudo de 82 casos

2002; Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem; Volume: 35; Issue: 2 Linguagem: Português

10.1590/s0100-39842002000200003

ISSN

1678-7099

Autores

Marcos Pontes Muniz, João Ricardo Maltez de Almeida, Severino Aires de Araújo Neto, Fabrício Corrêa de França, Eny Maria Goloni-Bertollo,

Tópico(s)

Soft tissue tumors and treatment

Resumo

A neurofibromatose tipo 1 é uma das enfermidades genéticas mais comuns da espécie humana com padrão de herança autossômica dominante. As alterações radiológicas encontradas com maior freqüência são: escoliose, cifose, cifoescoliose, áreas de erosão óssea, crescimento anormal do osso, pseudo-artrose, meningocele, deformidade da parede posterior dos corpos vertebrais ("scalloping"), peito escavado, lesões osteolíticas nos ossos longos e alterações do sistema nervoso central. Os autores apresentam dados estatísticos dos achados radiográficos prevalentes em 82 pacientes com neurofibromatose tipo 1 acompanhados pelo Centro de Pesquisa e Atendimento em Neurofibromatose, de São José do Rio Preto, SP, um centro multidisciplinar de estudo e tratamento dos portadores da doença.

Referência(s)