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Estudio del polimorfismo de debrisoquina en una muestra de la población cubana

2005; Editorial Ciencias Médicas; Volume: 39; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

0034-7515

Mayra Álvarez Corredera, Bárbaro Pérez Hernández, Adrián LLerena, María Labacena Rodríguez, Lourdes García Bacallao, Delia Rojo Hernández,

Analytical Methods in Pharmaceuticals

Las diferencias en la capacidad con que cada individuo metaboliza una droga por una via determinada tiene relevancia clinica para medicamentos de amplio uso, de estrecho margen de seguridad, si esa es la principal via en la eliminacion de la droga, o si el numero de alternativas terapeuticas es limitada; por tanto, la informacion farmacogenetica es esencial en la terapeutica individualizada y contribuye a un uso racional de medicamentos. Como el citocromo P4502D6 (CYP2D6) cataliza mas del 65 % de los farmacos comunmente empleados en la practica habitual, se propuso identificar la presencia de diferentes fenotipos metabolizadores del CYP2D6 en una muestra de 104 sujetos de la poblacion cubana. Se determino la razon metabolica entre las concentraciones urinarias de debrisoquina y su metabolito 4OH-debrisoquina, cuantificados mediante cromatografia liquida de alta resolucion. Se encontro que el 3,84 % de los individuos estudiados son metabolizadores lentos.