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Síndrome de Pseudo Crouzon: Presentación de un Caso

2002; Volume: 40; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

0001-6365

Aurysthela Palma Cobo,

Oral and Craniofacial Lesions

espanolEl sindrome Pseudo Crouzon es una malformacion del desarrollo caracterizada por presentar: Craneosinostosis, hipolasia del tercio medio de la cara sin prognatismo mandibular, que presenta cambios oculares y otras anomalias asociadas, en el cual no hay historia familiar. La caracteristica prodromica para la apariencia craneofacial tipica, lo constituye el cierre prematuro de las suturas coronal y sagital. Estas caracteriticas craneofaciales originan en el paciente hipolpasia maxilar con anomalias dentofaciales asociadas. Se reporta el caso de una paciente de 16 anos de edad con el sindrome Pseudo Crouzon. El objetivo de este caso es discutir los problemas clinicos y radiograficos y la importancia del manejo de los mismos, discutiendo a su vez las consideraciones ortodoncicas que pueden influenciar el plan de tratamiento. EnglishPseudo Crouzon’s syndrome is a developmental malfomation characterized by: craniosynostosis, midface hypoplasia without prognathism, ocular manifestation, and other associated abnormalities, in which there is no familial occurrence. The prodromal charecteristic for the typical craniofacial apperence is a premature craniosynostosis of the coronal and sagital sutures. These craniofacial characteristics predispose the patient to maxillary hypoplasia with associated dentofacial anomalies. This is a case report of a sixteen year old girl with a Pseudo Crouzon’ syndrome patient. The aim of this case is to discuss the clinical, radiographic features and management of the problems, with a discussion of the orthodontic considerations that influenced the treatment plan.