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Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis‐Säuren‐Katalyse, II. Reaktionen von Diazoessigsäure‐äthylester mit Acetalen und Orthocarbonsäure‐trialkylestern

1966; Wiley; Volume: 99; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19660990132

0009-2940

Alexander Schönberg, Klaüs Praefcke,

Organometallic Complex Synthesis and Catalysis

Abstract Acetale und Orthocarbonsäure‐trialkylester reagieren mit Diazoessigsäure‐äthylester in Gegenwart katalytischer Mengen BF 3 ‐Ätherat bei Raumtemperatur gemäß Schema (5). Diese Reaktion ergibt eine experimentell einfache Methode zur Überführung von Acetalen und Orthoestern unter Kettenverlängerung in Carbonsäureester. — Offenkettige und cyclische Acetale, die nicht nach (5) umgesetzt werden konnten, sind in den „Sonderbesprechungen”︁ zusammengefaßt; 1.3‐Dioxolan liefert bei der Behandlung mit katalytischen Mengen BF 3 und wenig Diazoessigester ein festes, farbloses Polymerisat.