
Interaction of Organophosphorus Pesticides with DNA Nucleotides on a Boron-Doped Diamond Electrode
2013; Brazilian Chemical Society; Linguagem: Português
10.5935/0103-5053.20130242
ISSN1678-4790
AutoresGustavo S. Garbellini, Carolina Venturini Uliana, Hideko Yamanaka,
Tópico(s)Electrochemical Analysis and Applications
ResumoEletrodo de diamante foi usado para avaliar a interação dos nucleotídeos guanosina monofosfato (GMP) e adenosina monofosfato (AMP) com os pesticidas clorpirifós, metamidofós e monocrotofós.Observaram-se alterações nas correntes e potenciais de picos dos voltamogramas dos nucleotídeos na presença dos pesticidas dependendo da concentração de pesticida (de 5,0 × 10 -7 a 5,0 × 10 -5 mol L -1 ) e do tempo de interação (de 1 min a 4 h).Isto é provavelmente devido à ligação dos pesticidas às bases nitrogenadas presentes nos nucleotídeos, o que poderia levar a problemas na replicação do DNA e nas funções biológicas de nucleotídeos.Os pesticidas apresentaram maior interação com AMP que com GMP.Estudos sobre a interação de DNA 50 µg mL -1 com os pesticidas (de 30 min até 4 h, e de 1,0 × 10 -6 a 6,0 × 10 -5 mol L -1 ) não revelaram picos relativos à abertura da dupla hélice ou desenrolamento do DNA.Diamond electrode was used to evaluate the interaction of the nucleotides guanosine monophosphate (GMP) and adenosine monophosphate (AMP) with the pesticides chlorpyrifos, methamidophos and monocrotophos.Changes were observed in the currents and peak potentials of the nucleotide voltammograms in the presence of the pesticides, with dependence on the pesticide concentration (from 5.0 × 10 -7 to 5.0 × 10 -5 mol L -1 ) and the interaction time (from 1 min to 4 h).This is probably due to binding of the pesticides to the nitrogenous bases present in the nucleotides, which could lead to problems in the DNA replication and biological functions of nucleotides.The pesticides showed stronger interaction with AMP than with GMP.Studies of the interaction of 50 µg mL -1 DNA with the pesticides (from 30 min to 4 h and from 1.0 × 10 -6 to 6.0 × 10 -5 mol L -1 ) did not reveal any peaks relating to double helix opening or DNA unwinding.
Referência(s)