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Der Mechanismus der oxydo-reduktiven Aminierung von α-Ketoaldehyden

1955; Wiley; Volume: 88; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19550881224

0009-2940

Theodor Wieland, Friedrich Jaenicke,

Fluorine in Organic Chemistry

Abstract Bei der Bildung von α‐Aminosäuren aus α‐Ketoaldehyden + NH 3 in Gegenwart von Mercaptanen wird aus tritiumhaltigem Wasser kein isotoper Wasserstoff eingebaut und damit einer der in der vorherigen Mitteilung diskutierten Reaktionsmechanismen, Verschiebung eines Hydridions, als der richtige erkannt.