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Zur Kenntnis der Phosphornitrilchloride. III. Die Phenylierung des trimeren Phosphornitrilchlorids und die Reaktionen des Diphenylderivats

1960; Wiley; Volume: 304; Issue: 3-4 Linguagem: Alemão

10.1002/zaac.19603040302

1521-3749

Margot Becke‐Goehring, Karl John,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

Abstract Bei der Umsetzung von trimerem Phosphornitrilchlorid mit Aluminiumchlorid und Benzol entsteht leicht ein Diphenylderivat, in dem beide Phenylgruppen an das gleiche P‐Atom gebunden sind. Durch Reaktion dieses Stoffes mit NH 3 kann man ein Di‐oder ein Tetramin erhalten; letzteres kommt in zwei Formen vor. Der Angriff des NH 3 erfolgt zunächst in 3− und 5‐Stellung; d. h. die beiden NH 3 ‐Gruppen des Diamins sitzen nicht am gleichen P‐Atom. Weiterer Angriff starker Basen auf das Diamin führt zu einem Tetra‐substitutionsprodukt des Diphenylphosphornitriles. Die Aminoverbindungen lassen sich durch Abspaltung von NH 3 zu polymeren Produkten kondensieren. Die kernmagnetischen Resonanzspektren stehen im Einklang mit den Strukturvorschlägen.