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Cycloadditionen aktiver Acetylene an 1.2‐Dithiol‐thione‐(3) und ihre 4‐Aza‐Analogen

1968; Wiley; Volume: 101; Issue: 4 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19681010434

0009-2940

Hans Behrinǵer, Diana D. Bender, Jörg Falkenberg, R. Wiedenmann,

Fluorine in Organic Chemistry

Abstract 1.2‐Dithiol‐thione‐(3) ( 1 ) und ihre 4‐Aza‐Analogen ( 5 ) liefern unter Sprengung ihrer Disulfidbindung mit aktiven Acetylenen im Sinne einer 1.3‐dipolaren Cycloaddition Verbindungen mit 1.3‐Dithiol‐Ring des Typs 2, 9 bzw. 6 .—Bei der Anlagerung von p ‐Methoxy‐phenylacetylen und Tolan an 5‐Phenyl‐1.2‐dithiol‐thion‐(3) ( 1a ) entstehen die zu den entsprechenden Heterocyclen der Struktur 2 isomeren 6a‐Thia‐thiophthene 4 . —„Isoperthiocyansäure”︁( 13 ) und„Phenylthiuret”︁ ( 16 ) reagieren mit 2 Mol Acetylendicarbonsäure‐dimethylester zu Verbindungen der vermuteten Konstitution 14 bzw. 17 .