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Struktur und Reaktivität von Lithiumenolaten, vom Pinakolon zur selektivenC-Alkylierung von Peptiden – Schwierigkeiten und Möglichkeiten durch komplexe Strukturen

1988; Wiley; Volume: 100; Issue: 12 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19881001206

1521-3757

Dieter Seebàch,

Chemical Synthesis and Analysis

Angewandte ChemieVolume 100, Issue 12 p. 1685-1715 Aufsatz Struktur und Reaktivität von Lithiumenolaten, vom Pinakolon zur selektiven C-Alkylierung von Peptiden – Schwierigkeiten und Möglichkeiten durch komplexe Strukturen Prof. Dr. Dieter Seebach, Prof. Dr. Dieter Seebach Laboratorium für Organische Chemie der Eidgenössischen Technischen Hochschule ETH-Zentrum, Universitätstrasse 16, CH-8092 Zürich (Schweiz)Search for more papers by this author Prof. Dr. Dieter Seebach, Prof. Dr. Dieter Seebach Laboratorium für Organische Chemie der Eidgenössischen Technischen Hochschule ETH-Zentrum, Universitätstrasse 16, CH-8092 Zürich (Schweiz)Search for more papers by this author First published: Dezember 1988 https://doi.org/10.1002/ange.19881001206Citations: 327AboutPDF ToolsRequest permissionAdd to favorites ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstract Am Beispiel der Li-Enolate läßt sich zeigen, daß komplexe, durch nicht-kovalente Bindungen zusammengehaltene Gebilde ("Übermoleküle"︁) das Ergebnis von scheinbar einfachen Standardreaktionen der organisch-chemischen Synthese beeinflussen können. Kristallographische Untersuchungen zahlreicher Li-Enolate und analoger Derivate ergaben eine Fülle detaillierter Strukturinformationen. Auffälligste Merkmale der Strukturen sind die Aggregation zu Dimeren, Tetrameren und zum Teil noch höheren Oligomeren, die Komplexierung der Metallzentren mit Solvensmolekülen und Chelatbildnern sowie die Wasserstoff-brückenbindung schwacher Säuren (z. B. sekundärer Amine) mit anionoiden Komponenten der Li-Enolate. Durch NMR-spektroskopische, osmometrische und calorimetrische Messungen ist die Anwesenheit derselben Übermoleküle in unpolaren Lösungsmitteln (Kohlen-wasserstoffen und Ethern) wie in den Kristallen nachgewiesen worden. Mit ab-initio-Berechnungen wurden außer den Strukturen auch die Größenordnung der Wechselwirkungen qualitativ reproduziert. Wichtig für die Praxis der organischen Synthese mit Li-Enolaten ist schließlich, daß Übermoleküle auch produktbildende Spezies sein können. Die Reaktivität von Li-Enolaten ist besser zu verstehen, wenn ihre komplexen Strukturen berücksichtigt werden. So kann der störende Einfluß von sekundären Aminen, den Nebenprodukten bei der üblichen Enolaterzeugung, durch Deprotonierung vermieden werden; in Mischungen aus achiralen Li-Enolaten und chiralen Li-Amiden finden enantioselektive Reaktionen statt; durch Zusatz von LiX werden die Eigenschaften von Li-Enolaten drastisch verändert; vor allem vielfach lithiierte Verbindungen können durch LiX auch solubilisiert werden. Offenkettige Oligopeptide lassen sich an der CH2-Gruppe von N-Methylglycin(Sarkosin)-Einheiten alkylieren. In Gegenwart von überschüssigem Lithiumdiisopropylamid oder von bis zu 30 Äquivalenten LiCl wird das cyclische Undecapeptid Cyclosporin, ein potentes Immunsuppressivum, über ein in Tetrahydrofuran lösliches Hexalithium-Derivat (ohne Epimerisierung stereogener Zentren) mit Elektrophilen umgesetzt. Dabei entsteht, je nach Art des LiX-Zusatzes, selektiv ein neues stereogenes Zentrum mit (R)- oder (S)-Konfiguration in der Peptidkette. Die so zugänglichen Abkömmlinge des Cyclosporins sind Musterbeispiele für das Studium von Struktur-Wirkungs-Beziehungen. Citing Literature Volume100, Issue12Dezember 1988Pages 1685-1715 This is the German version of Angewandte Chemie. Note for articles published since 1962: Do not cite this version alone. Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export. We apologize for the inconvenience. RelatedInformation