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Valenzisomerisierungen am Tetramethylcyclobuten, IV

1973; Wiley; Volume: 1973; Issue: 11 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.197319731111

0075-4617

Andreas Huth, Henner Straub, Eugen Müller,

Catalysis for Biomass Conversion

Abstract trans ‐1,2,3,4‐Tetramethyl‐3,4‐bis(phenyläthinyl)cyclobuten ( 1 ) dimerisiert sich beim Erhitzen zu 5 . In Gegenwart von aktivierten Acetylenen, Maleinsäureanhydrid, Sauerstoff oder Schwefel erhält man die Addukte 7, 12 , ( 13 + 14 ) und 25 . Die Strukturen dieser Addukte werden aus den Spektren abgeleitet und zum Teil durch unabhängige Synthesen bewiesen. Die Bildung des Dimeren 5 und die der Addukte wird mit einem aus 1 intermediär entstehenden Benzocyclobutadienderivat 31 erklärt.