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Spirocyclotrimerisierung eines stabilen Phosphaalkins mit Aluminiumtrichlorid - Schlüsselreaktion zur Erzeugung von Triphospha-Dewar-Benzolderivaten

1992; Wiley; Volume: 104; Issue: 8 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.19921040812

1521-3757

Bernhard Breit, Uwe Bergsträßer, Gerhard Maas, Manfred Regitz,

Asymmetric Hydrogenation and Catalysis

In einer hochselektiven Reaktion wird das spirocyclische t BuCP‐ Trimer 2 gebildet, setzt man das Phosphaalkin 1 mit der Lewis‐Säure AlCl 3 um. Mit Dimethylsulfoxid (DMSO) kann das Diphosphet freigesetzt werden, das sich unter P‐P‐Bindungsspaltung in der Diphosphireneinheit zum 1,3,5‐Triphospha‐Dewar‐Benzol umlagert. Dieses kann mit 1 durch eine Homo‐Diels‐Alder‐Reaktion unter Bildung des Tetraphosphacuban‐Isomers 3 abgefangen werden. Alle diese Reaktionsschritte sind neuartig. magnified image