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Du cancer au traitement du diabète : le suppresseur de tumeur LKB1 comme nouvelle cible pharmacologique

2006; EDP Sciences; Volume: 22; Issue: 4 Linguagem: Francês

10.7202/012800ar

1958-5381

Marc Foretz, Bruno Guigas, Benoı̂t Viollet,

Genetics and Neurodevelopmental Disorders

348 fonction (approche morpholino) [13]. Le messager de xPRMT1b est injecte dans l’embryon au stade 2 cellules, puis l’ectoderme est isole au stade blastula et l’expression de marqueurs neuraux est analysee par RT-PCR. xPRMT1b induit l’expression de genes precoces impliques dans la determination neurale de l’ectoderme (Zic3 et Neurogenine) ainsi que de marqueurs de determination (Engrailed2 et N-CAM) et de differenciation neurale (Ntubuline). En presence de cycloheximide, l’expression de Zic3 est maintenue, tandis que l’expression d’Engrailed2 est inhibee. Cela demontre que Zic3 est une cible directe de xPRMT1b, alors que l’expression d’Engrailed2 necessite une synthese proteique. L’expression des marqueurs neuraux induite par une augmentation [Ca2+]i est fortement reduite dans les ectodermes isoles a partir d’embryons injectes avec un morpholino contre xPRMT1b. Dans l’embryon, la perte de fonction de xPRMT1b par injection de morpholino contre xPRMT1b bloque le developpement de la partie anterieure du systeme nerveux. Ces resultats