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Zur Darstellung von Alkylammoniumfluoroferraten(III) in wasserfreiem Methanol

1987; Wiley; Volume: 545; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/zaac.19875450226

1521-3749

Dieter Hass, E. Uhse, O. Bechstein,

Fluorine in Organic Chemistry

Abstract Alkylammoniumfluoroferrate(III) können formelrein und in guter Ausbeute durch Reaktion der entsprechenden Alkylammoniumfluoride mit FeBr 3 in methanolischer Lösung dargestellt werden. Bei einem Überschuß an Fluorid (Mol‐Verh. F/Fe ⩾ 12) werden Hexafluoroferrate(III) gebildet, die bei weiterer Zugabe von FeBr 3 ‐Methanollösung über Pentafluoroferrate(III) zu Tetrafluoroferraten (III) abgebaut werden. Die Alkylammoniumfluoroferrate(III) sind in der Regel stark hydrolyseempfindlich; beim Erhitzen zersetzen sie sich ab etwa 340 K unter Bildung von FeF 3 , Alkylaminen und HF als Hauptprodukten, neben geringen Mengen fluorierter Alkylamine.