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Artigo Acesso aberto Produção Nacional
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Validação do teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana

2008; MINISTÉRIO DA SAÚDE; Volume: 17; Issue: 2 Linguagem: Português

10.5123/s1679-49742008000200004

ISSN

2237-9622

Autores

Tália Santana Machado de Assis, Alexandre Sérgio da Costa Braga, Mariana Junqueira Pedras, Aldina Barral, Isadora Cristina de Siqueira, Carlos Henrique Nery Costa, Dorcas Lamounier Costa, Thiago Ayres Holanda, Vítor Yamashiro Rocha Soares, Mauro Biá, Arlene de Jesus Mendes Caldas, Gustavo Adolfo Sierra Romero, Ana Rabello,

Tópico(s)

Trypanosoma species research and implications

Resumo

ResumoO teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® (DiaMed IT-LEISH®) foi validado para o diagnóstico da leishmaniose visceral (LV) em quatro áreas endêmicas do Brasil.O desempenho do IT-LEISH® foi comparado ao da reação de imunofluorescência indireta; e ao da reação imunoenzimática, usando-se antígeno solúvel de Leishmania chagasi e recombinante K39 (rK39).O estudo incluiu 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV: 213 casos de LV confirmados parasitologicamente; e 119 não-casos, com confirmação de outra etiologia.O teste IT-LEISH® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade de 97%.As técnicas RIFI (imunofluorescência indireta), ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%, 92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente.Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH® para o diagnóstico da LV no Brasil.

Referência(s)