Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Alkylierung von Estern mit sehr hoher Stereoselektivität und Konfigurationsumkehrung durch Solvensänderung
1981; Wiley; Volume: 93; Issue: 2 Linguagem: Alemão
10.1002/ange.19810930223
ISSN1521-3757
AutoresRoland Schmierer, Gregor Grotemeier, Günter Helmchen, Adel Selim Msc,
Tópico(s)Chemical Synthesis and Analysis
ResumoEine ausgezeichnete asymmetrische Induktion (Enantiomerenüberschuß > 90%) wird bei der α‐Alkylierung von Estern aus Carbonsäuren und den Alkoholen (1) oder (2) (siehe vorstehenden Beitrag) erreicht. Ein drastischer Solvenseffekt (THF oder THF‐HMPT 4:1) ermöglicht es, aus einer Verbindung beide Enantiomere in jeweils hoher optischer Reinheit zu synthetisieren.
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