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Artigo
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Synthese von Gly 7 ‐cyclo‐Kallidin

1966; Wiley; Volume: 691; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.19666910131

ISSN

0075-4617

Autores

Johannes Meienhofer,

Tópico(s)

Chemical Synthesis and Analysis

Resumo

Abstract Gly 7 ‐cyclo‐Kallidin Abkürzungen nach E. Brand und J. T. Edsall , Annu. Rev. Biochem. 16 , 223 (1947), und „Peptides”︁, Proceedings 5 th European Symposium Oxford 1962, Pergamon Press 1963, S. 261–269. – Alle Aminosäurereste liegen in der L‐Form vor. magnified image wurde durch Cyclisierung des Dekapeptids Phe‐Gly‐Pro‐Phe‐Arg(Tos)‐Lys(Tos)‐Arg(Tos)‐Pro‐Pro‐Gly mittels Dicyclohexylcarbodiimids und nachfolgende Entfernung der Tosylgruppen synthetisiert. Das lineare Dekapeptid wurde aus den Teilstücken Z‐Phe‐Gly‐Pro, Z‐Phe‐Arg(Tos)‐Lys(Tos)‐OMe und Z‐Arg(Tos)‐Pro‐Pro‐Gly‐OBu t aufgebaut. Gly 7 ‐cyclo‐Kallidin besitzt keine Kininwirksamkeit.

Referência(s)