Portal de Periódicos da CAPES

Zur Chemie der Schwefelchloride, II. Die Reaktion von Schwefeldichlorid, Dischwefeldichlorid und Sulfurylchlorid mit (Thio) Amiden zu (Thio) Carbamidsäurechloriden und Senfölen

1968; Wiley; Volume: 101; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19681010115

0009-2940

Ulrich Hasserodt,

Crystal structures of chemical compounds

Abstract Schwefeldichlorid vermag N . N ‐disubstituierte Formamide bzw. Thioformamide zu Carbamidsäure‐ bzw. Thiocarbamidsäurechloriden zu chlorieren. Dagegen reagiert Dischwefeldichlorid nur mit Thioformamiden. Sulfurylchlorid chloriert disubstituierte Formamide unter SO 2 ‐Abspaltung zu Carbamidsäurechloriden, während Thiocarbamidsäurechloride auf diesem Wege nicht erhältlich sind. Zusatz von Basen beschleunigt die Reaktionen so, daß sie bei Raumtemperatur in wenigen Minuten ablaufen. Salzartige Verbindungen analog denen, die bei der Vilsmeier ‐ Haack ‐Synthese auftreten, werden als Zwischenverbindungen angenommen. In ähnlicher Weise werden N ‐substituierte Thioamide durch Schwefeldichlorid und Dischwefeldichlorid zu Senfölen oxydiert.