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Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Uranium(VI) using Modified Magnetic Iron Oxide Nanoparticles in Environmental and Biological Samples

2013; Brazilian Chemical Society; Linguagem: Português

10.5935/0103-5053.20130226

1678-4790

Gholamreza Khayatian, Shahed Hassanpoor, Amir Reza Judy Azar, Sajjad Mohebbi,

Electrochemical Analysis and Applications

Um método de extração de fase sólida baseado em nanopartículas magnéticas de óxido de ferro (MIONPs) modificadas por dodecyl sulfato de sódio (SDS) foi desenvolvido para a preconcentração e a determinação de traços de íons urânio (VI).Oxina (8-quinolinol) foi usada como agente quelante e os fatores que afetam a formação do complexo e a extração de urânio foram otimizados.Etanol contendo 1% (v v -1 ) NH3 foi usado como desorvente e a absorvância do eluente foi medida em 370 nm por espectrofotometria UV-Vis.A curva analítica foi linear na faixa de 3,0-300 μg L -1 com um limite de detecção de 0,8 μg L -1 .O método foi aplicado com sucesso para a determinação de urânio em água de torneira, água mineral, água de rio e amostras de água de mar com recuperações variando de 93-108%.Este método também foi aplicado para a determinação de urânio (VI) em amostras de rocha e amostras biológicas e os resultados obtidos concordaram com aqueles obtidos por ICP-MS e GF AAS.A solid phase extraction method based on magnetic iron oxide nanoparticles (MIONPs) modified by sodium dodecyl sulfate (SDS) was developed for the preconcentration and determination of trace amounts of uranium(VI) ions.Oxine (8-quinolinol) was used as chelating agent and the factors influencing the complex formation and extraction of uranium were optimized.Ethanol containing 1% (v v -1 ) NH 3 was used as desorbing agent and the absorbance of eluent was measured at 370 nm by UV-Vis spectrophotometry.The analytical curve was linear in the range of 3.0-300 μg L -1 with a limit of detection of 0.8 μg L -1 .The method was successfully applied for the determination of uranium in tap water, mineral water, river water and sea water samples with spike recoveries ranging 93-108%.This method was also applied for the determination of uranium(VI) in rock and biological samples and the obtained results were in accordance with inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF AAS) methods.