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Síndrome de Ramsay-Himt en Pediatría: Reporte de cuatro casos y revisión de la literatura

2008; SciELO; Volume: 25; Issue: 6 Linguagem: Espanhol

10.4067/s0716-10182008000600009

0717-6341

Carmen Sandoval C, Alicia Núñez F, Macarena Lizama, Cynthia Margarit S, Katia Abarca, Raúl Escobar H,

Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome

Introducciónl síndrome de Ramsay-Hunt (SRH) se produce por la reactivación del VVZ en el ganglio geniculado, originando lesiones vesiculares, radiculoneuropatía y ganglionitis; los pacientes cursan característicamente con parálisis facial periférica (PFP), erupción vesicular en el pabellón auricular y afectación cocleo-vestibular del mismo lado [1][2][3][4] .Fue descrito por primera vez por James Ramsay-Hunt en 1907, quien introdujo el término de herpes zoster (HZ) ótico [5][6][7] .La mayoría de los reportes pediátricos son descripciones de casos aislados.Las series publicadas reportan casos de población infantil y adulta en sus análisis, siendo infrecuentes los casos de PFP secundarias a VVZ.Se describe la reactivación del VVZ como causa de PFP en 25 a 50% de todos los niños con PFP entre 6 y 15 años, y 9 a 10% en los niños bajo 6 años de edad con PFP; a menor edad de adquisición de la infección por VVZ mayor es el riesgo que ocurra este tipo de reactivación 4,7 .Las manifestaciones clínicas dependen de la estructura neuronal donde ocurre la reactivación viral 8 .Comunicamos a continuación la presentación clínica, tratamiento y evolución de cuatro pacientes pediá-