Zum Auftreten von oxametallacyclischen Intermediaten in der [Mn(salen)]‐katalysierten asymmetrischen Epoxidierung
1997; Wiley; Volume: 109; Issue: 16 Linguagem: Alemão
10.1002/ange.19971091614
ISSN1521-3757
AutoresNathaniel S. Finney, Paul J. Pospisil, Sukbok Chang, Michael Palucki, Reed G. Konsler, Karl B. Hansen, Eric N. Jacobsen,
Tópico(s)Synthetic Organic Chemistry Methods
ResumoÜber einen wesentlich einfacheren Mechanismus als kürzlich vorgeschlagen verläuft die [Mn(salen)]‐katalysierte asymmetrische Epoxidierung von Alkenen: Nicht Oxametallacyclen wie B oder B ′ sind die Intermediate, sondern Radikalspezies wie A , die durch direkten Angriff des Alkens an den Oxomangankatalysator entstehen. salen = N , N ′‐Bis(salicyliden)ethylendiamin‐Dianion. magnified image
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