Zum Mechanismus des anaeroben, radikalinduzierten DNA-Strangbruches
1993; Wiley; Volume: 105; Issue: 12 Linguagem: Alemão
10.1002/ange.19931051244
ISSN1521-3757
AutoresB. Giese, Xenia Beyrich‐Graf, Jutta Burger, Christoph Kesselheim, Martin Senn, Thomas Schäfer,
Tópico(s)DNA and Nucleic Acid Chemistry
ResumoNach selektiver Erzeugung des Mononucleotid‐Radikals 1 konnten Bildung und Folgereaktionen des Radikalkations 2 untersucht werden. Mit Allylalkohol, der sowohl ein Kationen‐ als auch ein Radikalfänger ist, wird der Bicyclus 3 als Hauptprodukt erhalten. Mit Methanol können mehrere Zwischenstufen abgefangen werden, deren Hydrolyseprodukte DNA‐Spaltprodukten entsprechen. 4′‐Desoxyribonucleotid‐Radikale werden als Intermediate beim radikalinduzierten DNA‐Strangbruch diskutiert. ℗ = P(O)(OEt) 2 , b = Thymin. magnified image
Referência(s)