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Peroxygenierung von Acetalen, I. Peroxygenierung 2‐substituierter 1.3‐Dioxolane

1967; Wiley; Volume: 100; Issue: 2 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19671000232

0009-2940

Hans Eberhard Seyfarth, Alfred Rieche, Albrecht Hesse,

Catalysis and Oxidation Reactions

Abstract 1.3‐Dioxolan ( 1a ) und 2‐Alkyl‐1.3‐dioxolane ( 1b – f ) sind sehr leicht peroxygenierbar. Als Primärprodukte der Peroxygenierung wurden die Hydroperoxide ( 2a – f ) isoliert. Diese gehen durch Hydrierung quantitativ in Glykolhalbester über. Unter den Bedingungen der Vakuumdestillation bilden sich die dimeren Peroxide ( 5 ) und H 2 O 2 .