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Zersetzung von N ‐monosubstituierten Carbaminsäure‐carbonsäure‐anhydriden

1976; Wiley; Volume: 1976; Issue: 3 Linguagem: Alemão

10.1002/jlac.197619760313

0075-4617

Pierre Babusiaux, R. Longeray, Jacques Dreux,

Synthetic Organic Chemistry Methods

Abstract Auf IR‐ und 1 H‐NMR‐spektroskopischem Wege wurden einige N ‐monosubstituierte Carbaminsäure‐carbonsäure‐anhydride 3 untersucht, die durch Umsetzung einer Carbonsäure 2 mit einem Isocyanat 1 erhalten worden waren. In Lösung bei Raumtemperatur zersetzen sich die Anhydride 3 wieder in die Komponenten. Durch Umsetzung mit Fettsäuren ergeben sie Amide und Harnstoffe. Die Zwischenprodukte der Zersetzung werden festgestellt und daraus wird ein Reaktionsmechanismus [Reaktionen (18)‐(24)] abgeleitet.