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Ligand-Less in situ Surfactant-Based Solid Phase Extraction for Preconcentration of Cobalt, Nickel and Zinc from Water Samples Prior to their FAAS Determination

2014; Brazilian Chemical Society; Linguagem: Português

10.5935/0103-5053.20140212

1678-4790

Sayed Zia Mohammadi, Daryoush Afzali, Zahra Fallahi, Asieh Mehrabi, Shima Moslemi,

Analytical Chemistry and Sensors

Uma nova e simples extração de fase sólida (LL-ISSPE), baseada em surfactante, sem ligantes e in situ foi desenvolvida para a pré-concentração de cobalto, níquel e zinco em amostras de água.Neste método, um surfactante catiônico contendo um grupo alquila (brometo de n-dodeciltrimetilamônio) é dissolvido na amostra aquosa e então um agente adequado de par iônico (ClO 4 -) é adicionado.Devido à interação entre o surfactante e o agente de par iônico, partículas sólidas são formadas e o precipitado do analito foi adsorvido na superfície do adsorvente.Após a centrifugação, o sedimento é dissolvido em 3,0 mL HNO 3 em etanol e então aspirado diretamente na chama do espectrômetro de absorção atômica em chama.Variáveis que afetam a eficiência da extração, como pH, concentrações de surfactante e par iônico, quantidade de CO 3 2-, tempo de extração, tempo e razão da centrífuga foram otimizados.Os limites de detecção para Co(II), Ni(II) e Zn(II) baseados em 3S b /m foram 1,0, 1,5 e 0,3 ng mL -1 , respectivamente.O método proposto foi aplicado com sucesso na determinação dos íons de cobalto, níquel e zinco em amostras de água reais.A new simple and rapid ligand-less in situ surfactant-based solid phase extraction (LL-ISSPE) was developed for preconcentration of cobalt, nickel and zinc in water samples.In this method, a cationic surfactant containing a proper alkyl group (n-dodecyltrimethylammonium bromide) is dissolved in the aqueous sample and then a proper ion-pairing agent (ClO 4 -) is added.Due to the interaction between surfactant and ion-pairing agent, solid particles are formed and precipitate of the analytes was adsorbed on surface of sorbent.After centrifugation, the sediment is dissolved in 3.0 mL HNO 3 in ethanol and then aspirated directly into the flame atomic absorption spectrometer.Variables affecting the extraction efficiencies such as pH, concentrations of surfactant and ion pair, CO 3 2-amount, extraction time, time and rate of centrifuge were optimized.Detection limits for Co(II), Ni(II) and Zn(II) based on 3S b /m were 1.0, 1.5 and 0.3 ng mL -1 , respectively.The proposed method has been successfully applied for the determination of cobalt, nickel and zinc ions in real water samples.