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Über die Entgiftung der Saponine durch Cholesterin

1909; Wiley; Volume: 42; Issue: 1 Linguagem: Alemão

10.1002/cber.19090420138

2749-2567

A. Windaus,

History and advancements in chemistry

Berichte der deutschen chemischen GesellschaftVolume 42, Issue 1 p. 238-246 Mitteilungen Über die Entgiftung der Saponine durch Cholesterin A. Windaus, A. Windaus Medizinischen Abteilung des Universitätslaboratoriums Freiburg i. B.Search for more papers by this author A. Windaus, A. Windaus Medizinischen Abteilung des Universitätslaboratoriums Freiburg i. B.Search for more papers by this author First published: Januar–März 1909 https://doi.org/10.1002/cber.19090420138Citations: 178AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat References p238_1) Deutsch. mediz. Wochenschrift 1901, 194. p238_2) Hofmeisters Beitr. 6, 543. p239_1) Hofmeisters Beitr. 6, 567. p239_2) Ztschr. für exper. Path. und Ther. 2, 199. p239_3) R. Kobert, Die Saponine, Stuttgart 1904. p239_4) Chem. Zentralbl. 1905, I 1265. p239_5) Das Digitonin verdanke ich der Güte des Hrn. Prof. Kiliani. Einige Versuche wurden auch mit dem Digitonin der Firma E. Merck ausgeführt. p239_6) Aus den Untersuchungen Kilianis und seiner Mitarbeiter ergibt sich für das Digitonin die Formel C54H92O28 oder C55H94O28. Diese gründet sich auf Analyse und Molekulargewichtsbestimmung des Glykosids selbst (Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 341 [1891] und Ber. dtsch. Chem. Ges. 32, 341 [1899]), sowie auf die quantitative Bestimmung seiner Spaltstücke. Bei der Hydrolyse zerfällt es nämlich in 4 Moleküle Hexose und 1 Molekül Digitogenin. Die Formel C30H48O6 oder C31H50O6 für das Digitogenin ist durch Analyse und Molekulargewichtsbebestimmung der Substanz selbst, sowie ihrer Derivate bestimmt (Ber. dtsch. Chem. Ges. 32, 2202 [1899] und Ber. dtsch. Chem. Ges. 34, 3562 [1901]). p240_1) Einen Schmelzpunkt besitzt das Cholesterid nicht; beim Erhitzen über 240° zersetzt es sich allmählich. p242_1) Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 4380 [1906]. p242_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 884 [1906] und Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 544 [1908]. p242_3) Ber. dtsch. Chem. Ges. 41, 2199 [1908]. p242_4) Ber. dtsch. Chem. Ges. 39, 884 [1906]. p242_5) Ber. dtsch. Chem. Ges. 40, 2637 [1907]. p243_1) Compt rend. 113, 648. p243_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 24, 3951 [1891]. p243_3) Sekundärer Octylalkohol von Kahlbaum. p243_4) Es wäre interessant zu prüfen, ob die hämolytische Wirkung des Digitonins durch einen Zusatz des ebenfalls stark hämolytischen Octylalkohols abgeschwächt wird. p245_1) Aus Cyclamin crystallisatum von E. Merck. p246_1) Jahresberichte 1887, 2305. p246_2) Ber. dtsch. Chem. Ges. 36, 1761 [1903]. Citing Literature Volume42, Issue1Januar–März 1909Pages 238-246 ReferencesRelatedInformation