Ungewöhnliche Reaktionen von Acetylendicarbonsäurediestern an Zirconocenkomplexen
1994; Wiley; Volume: 106; Issue: 18 Linguagem: Alemão
10.1002/ange.19941061821
ISSN1521-3757
AutoresUwe Rosenthal, Andreas Ohff, Wolfgang Baumann, Rhett Kempe, Annegret Tillack, V.V. Burlakov,
Tópico(s)Asymmetric Hydrogenation and Catalysis
ResumoEine O→C‐Silylgruppen‐Wanderung ist das überraschende Ergebnis der Reaktion der Cp 2 Zr‐Vorstufe 1 mit dem Acetylendicarbonsäure‐bis(trimethylsilylester) zu 2 . Mit dem analogen Di‐ tert ‐butylester dagegen entsteht unter Alkindimerisierung ein Zirconadihydrofuran. Diese CO‐Beteiligungen sind bei der Anwendung der Metallocen‐induzierten Cyclisierung von Alkenen und Alkinen zu beachten. magnified image
Referência(s)