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Respuesta inmune, innata y adaptativa: ¿Son los TLRs el eslabón perdido?

2008; National University of Colombia; Volume: 51; Issue: 2 Linguagem: Espanhol

2448-4865

Luis F. Montaño, F Raúl Chávez,

Immune Cell Function and Interaction

www.medigraphic.com El concepto de la subdivision de la respuesta inmune en adaptativa e innata, esta enfrentando un cambio. La respuesta inmune adaptativa es mediada por linfocitos B y T y tiene como caracteristicas el hecho de ser especifica, discriminar entre lo propio y lo extrano y poseer memoria, mientras que la respuesta inmune innata siempre se ha considerado como inespecifica, carente de memoria, y caracterizada por la fagocitosis y digestion indiscriminada de particulas extranas y microorganismos por los macrofagos y los leucocitos. Todo pareceria indicar que son dos mecanismos totalmente ajenos el uno del otro. Nada mas alejado de la realidad. Ahora se sabe que la respuesta inmune innata si tiene especificidad, si discrimina entre lo propio y lo extrano, y su activacion es un prerrequisito para que se inicie la respuesta inmune adaptativa. La respuesta inmune adaptativa depende de la generacion de diversas subpoblaciones de linfocitos T cooperadores (Th por sus siglas en ingles, h = helper) y la consecuente produccion y secrecion de citocinas. Los linfocitos Th en estado no diferenciado, conocidos como linfocitos Th0, requieren que celulas profesionales presentadoras de antigeno (celulas dendriticas) le «presenten» antigeno y senales coestimuladoras (CD40, CD80, CD86) para poder diferenciarse en linfocitos Th1, que son celulas que secretan interferon gamma y son responsables de colaborar en la respuesta inmune celular, o bien en linfocitos Th2, que secretan interleucina 3 (IL-4), IL-5, IL-10 e IL-13 y son responsables de colaborar en la respuesta inmune humoral. La diferenciacion del linfocito Th0 hacia Th1 o Th2 tambien depende del tipo de celula dendritica, el tejido en el que se origino la celula dendritica y la proporcion relativa de celulas dendriticas/linfocitos Th0 en los ganglios linfaticos, que es el sitio en el que se lleva a cabo la activacion de los linfocitos; otro factor mas, primordial durante las fases tempranas de la infeccion, es la presencia de IL-12 (favorece diferenciacion a Th1) o IL-4 (favorece diferenciacion a Th2), lo cual a su vez depende de si la infeccion es intracelular (IL-12) o extracelular (IL-4). El balance entre la cantidad de linfocitos Th1 y Th2 tambien regula la evolucion de enfermedades autoinmunes (predominanteMonografia