Produção Nacional
Stents com everolimus: resultados do programa SPIRIT. Análise dos estudos fundamentais com o stent farmacológico XienceTM V
2008; Elsevier BV; Volume: 16; Issue: 4 Linguagem: Português
10.1590/s2179-83972008000400019
ISSN2179-8397
AutoresJ. Ribamar Costa, Dimytri Siqueira, Alexandre Abizaid,
Tópico(s)Private Equity and Venture Capital
ResumoRecentemente aprovado para uso clínico pelas principais agências reguladoras mundiais, incluindo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Food and Drug Administration (FDA), o stent farmacológico de segunda geração XienceTM (Abbott Laboratories, Abbott Park, Illinois, Estados Unidos) combina uma plataforma de cromo-cobalto de baixo perfil a uma droga antiproliferativa potente, o everolimus (análogo do sirolimus), carreada por meio de um polímero durável, bastante biocompatível. Nesta revisão, sintetizamos os resultados dos principais ensaios clínicos controlados que culminaram com a aprovação do XienceTM para uso clínico, bem como apresentamos os principais estudos clínicos que estão em andamento envolvendo esse novo stent farmacológico.
Referência(s)