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Amplificación del marcador molecular Rrn5 en ADN extraido de callos de Stylosanthes Guianensis CV. CIAT-184

2000; Estación Experimental de Pastos y Forrajes Indio Hatuey; Volume: 23; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

0864-0394

Leticia Fuentes, A. Mesa, Pedro Garcı́a, Marta Fernández, Daynet Sosa, Ana María Pinto Llorente,

Plant and soil sciences

Se evaluaron varios protocolos de aislamiento de ADN genomico, asi como el kit Puregene (Gentra System), en muestras liofilizadas de hojas y callos, con el objetivo de obtener muestras optimas para amplificar, mediante la tecnica PCR, el espaciador ribosomal Rrn5 como posible marcador molecular para detectar variabilidad genetica inducida por cultivo in vitro. El protocolo de Zhu et al. (1993) permitio obtener, como promedio, 500 ng/mL con la pureza necesaria para poder amplificar el marcador molecular a partir de 10 ng de ADN. La electroforesis en gel de agarosa evidencio una banda de 250 bp en todas las muestras comparadas