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A facile route of formation of lignin-carbohydrate complexes during alkaline pulping

2003; Volume: 29; Issue: 2 Linguagem: Francês

0826-6220

F. Létumier, Erja Ämmälahti, Jussi Sipilä, Tapani Vuorinen,

Biochemical and biochemical processes

Afin de generer des structures α,β-insaturees par β-elimination d'une molecule de methanol, le 2,3,4, 6-tetra-O-methyl-D-glucose a ete soumis a de fortes temperature en milieu basique. Cette reaction a conduit principalement a deux produits, le 3-deoxy-2,4,6-tri-O-methyl-α-D-erythro-2-hexenopyranose et le 3-deoxy-2, 4, 6-tri-O-methyl-α-D-hexonopyranose qui ont ete caracterises par spectroscopie de RMN. Ces composes ont alors ete mis en presence de 2-methoxy-4-methyl-phenol ou creosol dans des conditions proches de celles utilisees pour le kraft pulping. La chromatographie en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse a montre que les sucres insatures resultant de la reaction de β-elimination etaient capables de donner des alcools et carboxylates par reaction de Cannizzaro et de se condenser sur le creosol. Deux types d'additions nucleophiliques sont impliquees dans la formation des lignine-carbohydrates complexes (LCC) et conduisent toutes les deux a la formation de liaisons carbone-carbone resistantes. Ces reactions de couplages peuvent expliquer la facon dont les LCC sont produits durant le stade de kraft pulping.