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Artigo
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Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo

2013; Volume: 4; Linguagem: Português

10.5031/v4i1.ria10209

ISSN

1989-9777

Autores

Luciana Armaganijan,

Tópico(s)

Genetics and Neurodevelopmental Disorders

Referência(s)