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PHOSPHORORGANISCHE VERBINDUNGEN 101 1 TERTIÄRE PHOSPHINE MIT ORTHO-ALKOXYPHENYL-GRUPPEN Synthese und Eigenschaften

1983; Taylor & Francis; Volume: 14; Issue: 2 Linguagem: Inglês

10.1080/03086648308075942

0308-664X

Leopold Horner, G. Simons,

Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds

Abstract Alkylphenylethers, ortho-lithiated in good yields, are transformed according to scheme (1) to the triaryl-phosphines ArPPh2, Ar2PPh and Ar3P (Ar contains in all cases an ortho-alkoxy group) (Table 1). Hydroquinonedialkylethers can be lithiated twice, forming the compounds 102 and 103. Table 2 summarizes some arylalkylethers (71-101) which were lithiated; table 7 presents 12 new arylalkylethers. The syntheses of triarylphosphines with one or two bulky groups (105-110) and of triaryl-phosphines with one or two 3,4-dialkoxyphenyl groups (111-114) are reported. The 31P-spectra of the compounds prepared are discussed with respect to the validity of the Tolman-rule. Alkylphenylether werden in guten Ausbeuten ortho-lithiiert und nach (1) in die Triarylphosphine ArPPh2, Ar2PPh und Ar3P überführt. (Ar enthält immer eine ortho-ständige Alkoxygruppe) (Tabelle 1). Bei Hydrochinondialkylethern werden auch Zweifachlithiierungen beobachtet, 102 und 103. Tabelle 2 zeigt die zur Lithiierung hergestellten Arylalkylether (71-101); Tabelle 7 orientiert über die Synthese von 12 neuen Arylalkylethern. Triarylphosphine mit ein bzw. zwei raumerfüllenden Gruppen (105-110) sowie Triarylphosphine mit ein bzw. zwei 3.4-Dialkoxyphenylgruppen (111-114) wurden synthetisiert. Die 31P-Spektren der hergestellten Verbindungen werden diskutiert und die Gültigkeit der Tolman-Regel überprüft.