Artigo Revisado por pares

Carbocyclisations et hétérocyclisation de dérivés orthodibenzylés, par action du soufre

1978; Wiley; Volume: 15; Issue: 7 Linguagem: Francês

10.1002/jhet.5570150722

ISSN

1943-5193

Autores

L. LEPAGE, Yves Lepage,

Tópico(s)

Oxidative Organic Chemistry Reactions

Resumo

Abstract Le diphényl‐1,4 dibenzyl‐2,3 butadiène est un bon précurseur de composes o ‐dibenzylés grǎce à des réactions de cycloaddition. II permet aussi, par cyclisation, une synthèse d'un dérivé du naphtacène en trois étapes à partir de l'oxalate d'éthyle. L'action du soufre sur divers composés aromatiques o ‐dibenzylés permet d'accéder à des benzo [ c ] thiophènes et měme à des naphto [2,3‐ c ] thiophènes; des réactions concurrentes de carbocyclisation avec formation de benzo[ a ]acéanthrylène et de dihydro indéno [2,1‐ a ] fluorène sont observées.

Referência(s)