PCC2 - Histiocitose de células de Langerhans (HCL): relato de caso em criança

2016; Volume: 20; Issue: 1 Linguagem: Português

ISSN

2317-2835

Autores

Renata Mergulhão, Renata Barbosa Lacerda, Mônica Gianesella, Ana Lídia Ciamponi, Stella Sousa Vieira,

Tópico(s)

Genetic and rare skin diseases.

Resumo

A histiocitose de celulas de Langerhans (HCL) e uma doenca rara causada por disturbio do sistema reticuloendotelial causado por alteracao do sistema imunologico. HCL integra um grupo de doencas em que ha proliferacao de celulas com caracteristicas especificas comuns: grânulos de Birbeck intracitoplasmaticos, o marcador de superficie CD1a (criterio major de diagnostico) e proteina S100.

Referência(s)