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PCC10 - Avaliação de disfunção temporomandibular e dor orofacial em indivíduos com osteogênese imperfeita: série de casos

2016; Volume: 20; Issue: 1 Linguagem: Português

2317-2835

Juliana Souza Pessoa Freire, Elvis Honorato Mota, Beatriz Pedrique, Daniel Cividanis Gomes Nogueira Fernandes, Adriana Ortega,

Bone and Dental Protein Studies

A osteogenese imperfeita (OI) e uma alteracao ossea de origem genetica afetando a estrutura e a funcao do colageno do tipo I, que representa mais de 90% do colageno tecidual total. O padrao de heranca mais comum e o autossomico dominante, podendo ser, com menor frequencia, recessivo. A sintese deficiente leva ao aparecimento de ossos enfraquecidos e quebradicos, sendo outros sinais que acompanham esta doenca o tom azulado da esclerotica e a perda de audicao.