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Química y farmacología de una planta medicinal argentina: Artemisia copa

2015; Museo de Farmacobotánica "Juan A. Domínguez"; Volume: 31; Issue: 1 Linguagem: Espanhol

0327-2818

Valeria Moscatelli,

Plant chemical constituents analysis

Artemisia copa Phil. (Asteraceae) crece en el Noroeste de la Argentina y Norte de Chile. Tradicionalmente se usa para dolores reumaticos, disminuir la presion arterial, dolor de estomago, neumonias, resfrios y como sedante. Con el proposito de estudiar la composicion quimica de A. copa se realizo el analisis fitoquimico de los extractos diclorometanico, etanolico y de la infusion. En el extracto diclorometanico de A. copa se identificaron escopoletina, jaceosidina, espinacetina, penduletina, axilarina y tricina. En el extracto etanolico y la infusion, isovitexina, acido p-cumarico, luteolina y crisoeriol. En el extracto etanolico se identifico ademas, luteolina-7-metil-eter. Todos los compuestos aislados, excepto luteolina, fueron informados por primera vez para esta especie vegetal. No se detecto la presencia de artemisinina, presente en Artemisia annua L., por cromatografia en capa delgada. Teniendo en cuenta los usos de A. copa en la medicina tradicional, se evaluo su actividad analgesica y antiinflamatoria (sistemica y local), su actividad sobre el sistema nervioso central, y su actividad espasmolitica, en modelos animales. La infusion mostro actividad analgesica. Los extractos diclorometanico y etanolico exhibieron actividad antiinflamatoria local. En los ensayos para determinar la actividad antiinflamatoria in vitro, los flavonoides aislados de A. copa, espinacetina, jaceosidina, axilarina, crisoeriol, penduletina y tricina inhibieron la produccion de mediadores relevantes en la respuesta inflamatoria. Jaceosidina resulto el mas activo. La infusion de A. copa mostro actividad ansiolitica y anticonvulsivante en los ensayos realizados para evaluar su actividad sobre el sistema nervioso central en animales. La infusion exhibio ademas, actividad espasmolitica en el ensayo de yeyuno aislado de rata, predominantemente por el bloqueo de canales de calcio. Crisoeriol, luteolina, y espinacetina resultaron activos ejerciendo su accion por este mecanismo.