
Avaliação clínico-laboratorial do uso da tartrazina em 77 pacientes atópicos
2014; Moreira Junior Editora; Volume: 71; Issue: 3 Linguagem: Português
ISSN
0034-7264
AutoresLeticia Soares T Morais, Roseane Guarçoni Piumbini, Luiz Querino de Araújo Caldas,
Tópico(s)Contact Dermatitis and Allergies
ResumoO corante amarelo tartrazina, FDC estima-se que essa hipersensibilidade ocorre em 0,6% a 2,9% da populacao, com incidencia maior nos individuos atopicos ou com intolerância aos salicilatos. A sensibilidade ao corante geralmente se manifesta como asma e urticaria, frequentemente como dermatite de contato e vasculite cutânea. A reacao alergica pode ser diagnosticada por duas diferentes tecnicas: indiretamente, com o teste cutâneo, ou diretamente, atraves do radioalergosorbent test (RAST). O objetivo do presente estudo foi avaliar a seguranca do uso do corante tartrazina em portadores de rinite alergica, asma bronquica, urticaria ou sensibilidade a anti-inflamatorios nao esteroides (AINEs), em amostra ampliada de estudo anterior. O metodo utilizado no estudo foi o desafio duplo-cego controlado por placebo (DCCP): 77 individuos concluiram o desafio, que consistiu em duas etapas. Em uma ocorreu exposicao a tartrazina (5 mg, 10 mg e 20 mg) e na outra exposicao ao placebo (5 mg, 10 mg e 20 mg), com intervalos de 50 minutos entre cada dose. Alguns parâmetros clinicos apresentaram alteracoes significativas relacionadas a exposicao ao corante como: reducao do pico de fluxo expiratorio, angioedema, congestao nasal, rinorreia, sibilância, rash, prurido cutâneo e urticaria. Aproximadamente 5% dos individuos apresentaram ainda a elevacao dos niveis de IgE tartrazina. Ja, quanto as afericoes da pressao arterial, frequencia cardiaca e respiratoria, temperatura axilar, espirro/prurido nasal e tosse, nao..
Referência(s)