Portal de Periódicos da CAPES

Antiamnesic effects divaza and its component model β-amyloid amnesia

2016; Media Sphera Publishing Group; Volume: 116; Issue: 9 Linguagem: Russo

10.17116/jnevro20161169169-74

2309-4729

K. K. Ganina, Yu. L. Dugina, E. S. Zhavbert, I. А. Ertuzun, O. I. Epstein, В. Н. Мухин, И. Н. Абдурасулова,

Tryptophan and brain disorders

On amnesia models induced by (icv) injection of β-amyloid fragment 25-35 peptide were evaluated antiamnestic actitity.It was used of active antibody preparations (RA AT) to protein S100 (tenoten), to eNOS (impaza) and combinations (divaza) antiamnestic activity behavioral tests novel object conditioned response passive avoidance.Under the influence of RA AT S100 observed recovery of violation of the β-amyloid short-term memory (1 hour after the initial presentation of objects), and RA AT eNOS were more effective when tested 24 hours later. Combined medication completely compensate for the simulated deflection behavior of rats did not differ from the intact control. The CRPA RA AT S100 had the greatest impact on the LP entry into the dark compartment, and RA AT eNOS influenced primarily on the emotional component of the reaction. When using the integrated product tends to increase the LP entry into the dark compartment was observed in the absence of changes in the number of boluses. Thus, tenoten had the greatest impact on cognitive impairment, impaza greater effect on the symptoms associated with surgery.Combined preparation divaza rendered more effective action, leveling and amnesia neophobia, which confirms the need for further research and prospect release of active drugs in models of neurodegenerative disorders.Цель исследования. Проверка предположения, что препарат диваза, состоящий из релиз-активных антител (РА АТ) к белку S100 и NO-синтетазе (eNOS), может обладать антиамнестическим действием. Материал и методы. Исследование проводили на модели амнезии, вызванной интрацеребровентрикулярной инъекцией фрагмента β-амилоидного пептида 25-35 крысам. Оценивали способность РА АТ к белку S100 (тенотен) и eNOS (импаза) их комбинации - дивазы компенсировать поведенческие отклонения в тестах распознавания новых объектов и условной реакции пассивного избегания. Результаты. Под влиянием РА АТ к S100 наблюдалось восстановление нарушенной кратковременной памяти, РА АТ к eNOS были более эффективны в более позднем периоде (через 24 часа). Комбинированный препарат полностью компенсировал смоделированные нарушения. Кроме того, если тенотен оказывал максимальное влияние на когнитивные функции, то импаза больше действовала на эмоциональную составляющую. Диваза оказывала более эффективное влияние на амнезию, при этом сочетая свойства обоих компонентов и взаимно усиливая их. Заключение. Полученные данные подтверждают перспективность дальнейшего исследования релиз-активных препаратов при нейродегенеративных нарушениях.Цель исследования. Проверка предположения, что препарат диваза, состоящий из релиз-активных антител (РА АТ) к белку S100 и NO-синтетазе (eNOS), может обладать антиамнестическим действием. Материал и методы. Исследование проводили на модели амнезии, вызванной интрацеребровентрикулярной инъекцией фрагмента β-амилоидного пептида 25—35 крысам. Оценивали способность РА АТ к белку S100 (тенотен) и eNOS (импаза) их комбинации — дивазы компенсировать поведенческие отклонения в тестах распознавания новых объектов и условной реакции пассивного избегания. Результаты. Под влиянием РА АТ к S100 наблюдалось восстановление нарушенной кратковременной памяти, РА АТ к eNOS были более эффективны в более позднем периоде (через 24 часа). Комбинированный препарат полностью компенсировал смоделированные нарушения. Кроме того, если тенотен оказывал максимальное влияние на когнитивные функции, то импаза больше действовала на эмоциональную составляющую. Диваза оказывала более эффективное влияние на амнезию, при этом сочетая свойства обоих компонентов и взаимно усиливая их. Заключение. Полученные данные подтверждают перспективность дальнейшего исследования релиз-активных препаратов при нейродегенеративных нарушениях.