Produção Nacional
Síndrome de Sézary: um relato de caso com diagnóstico tardio e rápida progressão tumoral
2016; UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Volume: 95; Issue: 3 Linguagem: Português
10.11606/issn.1679-9836.v95i3p142-145
ISSN1679-9836
AutoresRenata Cordeiro de Araujo, Luiz Arthur Calheiros Leite, Monica da Silva Oliveira, Jailson Ferreira da Silva, Cláudia Correia, Josemir Belo dos Santos,
Tópico(s)Fungal Infections and Studies
ResumoA síndrome de Sézary é raro linfoma de células T que compromete a pele e outros tecidos, correspondendo a 3% de todos os linfomas cutâneos. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de síndrome de Sézary que evoluiu com lesões tumorais na pele. Paciente de 46 anos, sexo masculino, deu entrada no serviço de Dermatologia da UFPE com pequenas lesões eritematosas, evoluindo com eritrodermia esfoliativa, e hiperqueratose palmo-plantar. Apresentava 1,1x109/L células de Sézary e foi refratário à quimioterapia, progredindo com múltiplas lesões tumorais na pele. A síndrome de Sézary permanece com prognóstico reservado e curta sobrevida, sendo necessário um diagnóstico precoce.
Referência(s)