Painel 41 - Scaffolds de quitosana e colágeno com aluminato de cálcio bioestimulam a atividade de células pulpares humanas

2017; Indonesian Center for Animal Research and Development; Volume: 5; Linguagem: Português

ISSN

2317-3009

Autores

Eaf Bordini, Diana Gabriela Soares, C Duque, M. I. S. Leite, Josimeri Hebling, CA de Souza Costa,

Tópico(s)

Electrospun Nanofibers in Biomedical Applications

Resumo

Objetivo: Avaliar a bioestimulacao de celulas pulpares humanas por meio de scaffolds de quitosana e colageno (CHC) contendo ou nao microparticulas de aluminato de calcio (CA). Metodos: Celulas do tecido pulpar de dentes humanos positivas para os marcadores STRO-1 e CD-146+ (DPSCs) foram semeadas sobre os scaffolds CHC e CHC-CA, sendo a proliferacao (alamar blue), viabilidade (live/dead) e migracao celular para o interior do material (MEV) avaliadas apos 1, 7, 14, 21 e 28 dias de cultivo. A atividade de ALP (timolftaleina), bem como a expressao de DSPP (PCR tempo real) e deposicao de matriz mineralizada (alizarin red; mCT) foram avaliadas apos 14 e 28 dias de cultivo em meio osteogenico, respectivamente. Celulas semeadas em monocamada sobre poliestireno (PS) foram empregadas no controle negativo (n=6; ANOVA e Tukey, p<0,05). Resultados: As DPSCs foram capazes de aderir e proliferar quando semeadas sobre ambos os scaffolds, sendo que as mesmas migraram para seu interior, onde permaneceram viaveis em todos os periodos de analise. As celulas semeadas nos scaffolds CHC-CA tiveram proliferacao mais intensa do que aquela observada em PS e CHC aos 7 e 14 dias. O grupo CHC-CA apresentou valores de atividade de ALP, expressao de DSPP e deposicao mineral significativamente superiores ao observado nos grupos CHC e PS. A analise por mCT demonstrou que o grupo CHC-CA apresentou aumento no conteudo mineral cerca de 5 vezes maior que o observado para o grupo CHC. Conclusao: Scaffolds de quitosana e colageno contendo microparticulas de aluminato de calcio, alem de serem citocompativeis para as DPSCs, tambem sao capazes de induzir um fenotipo de celulas odontoblastoides com elevado potencial de sintese e deposicao de matriz extracelular mineralizada rica em calcio.

Referência(s)